合肥科生景肽生物科技有限公司
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环肽

环肽和环蛋白是化学生物学和药学领域的有用工具。


(1)二硫键

二硫键环肽:通过多肽内半胱氨酸侧链残基形成的二硫键成环。通过Fmoc固相合成和酰肼法自然化学连接策略,我们可以轻松高效地完成3个亚族(Mçbius, bracelet,和trypsin inhibitor)的环肽合成。我们合成环肽的过程涉及三个不同的阶段:酰肼多肽的合成,通过酰肼进行自然化学连接,以及最终氧化折叠成天然Cys-knot拓扑结构。



方案1:制备三个环类亚家族的合成策略。


(2)酰胺环化

我们在酰肼法自然化学连接的基础上开发了一种新型多肽环化方法,该方法为制备各种环肽和环状蛋白提供了一种更简便,高效的方法。它的主要优点是利用常规Fmoc固相合成方法轻松制备多肽酰肼,随后通过多肽酰肼和半胱氨酸的选择性氧化反应首尾相连,专一性形成大环多肽和蛋白。因此,本方法可以用于以极高的简便性和较低的成本合成各种环状肽和环状蛋白,我们利用该策略已经成功地合成了各种长度的环状多肽(9-42个氨基酸)。



方案2.通过肽酰肼的连接合成环肽和环蛋白。